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PUEBLA, Pue., 9 de noviembre de 2018.- México tiene un registro de 5 mil 221 pacientes diagnosticados con hemofilia y de mil 92 madres portadoras de esta rara enfermedad; sin embargo podrían ser muchos más, pues se calcula que al menos 6 mil 300 personas tienen algún trastorno congénito de la coagulación.
Así lo reportó el hematólogo pediatra, Efraín Aquino Fernández, coordinador de la Clínica de Hemofilia del Centro Regional de Alta Especialidad de Chiapas, durante el Primer Seminario para Periodistas de Salud sobre Enfermedades Raras, que se llevó a cabo en la capital poblana.
El especialista refirió que de acuerdo a la prevalencia mundial, uno de cada 10 mil hombres vive con este padecimiento del tipo A y uno de cada 30 mil del tipo B, que data desde el Siglo V y que se caracteriza porque la sangre no coagula por la falta de una proteína, dividiéndose en dos tipos: la A y B, siendo la primera la más común.
“Es causada por una mutación en el gen responsable de la fabricación de esta proteína, es decir que se produce en poca cantidad y dependiendo de cuánto se produzca va a ser el grado de la enfermedad”, explicó, para agregar que las mujeres son las portadoras al poseer dos cromosomas X heredándolo en su mayoría a los hijos varones.
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