Identifican mutación genética que provoca trastorno neurológico infantil

TRENTON, Nueva Jersey, EU, 17 de enero de 2026.- Un equipo de científicos de Israel y Francia identificó un trastorno neurológico infantil causado por una mutación genética en el gen PEDS1.

La investigación, que fue publicada en Nature Neuroscience, estuvo liderada por Sagiv Shifman desde la Universidad Hebrea de Jerusalén, y Binnaz Yalcin del INSERM en Francia.

El objetivo principal fue construir un mapa de los genes necesarios para el desarrollo cerebral temprano, una información clave para entender el origen de muchas enfermedades neurológicas infantiles bajo la hipótesis de que existen cientos de genes cuya ausencia puede generar trastornos graves, muchos de ellos aún no asociados a síndromes conocidos.

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